VZL 2005, 74(5):183
Gitelmanův syndrom (Kazuistika)
- 1 Univerzita obrany, katedra válečného vnitřního lékařství Fakulty vojenského zdravotnictví v Hradci Králové
- 2 Oddělení klinické hematologie II. interní kliniky Fakultní nemocnice a Lékařské fakulty UK v Hradci Králové
Received: September 26, 2005; Published: December 1, 2005 Show citation
References
- ELLISON, DH. The Thiazide-Senzitive Na-Cl Contransporter and Human Disease: Reemergence of an Old Player. J. Am. Soc. Nephrol., 2003, vol. 14, p. 538-540.
Go to original source...
Go to PubMed...
- GITELMAN, HJ. - GRAHAM, JB. - WELT, LG. A new familial disorder characterized by hypokalemia and hypomagnesemia. Trans. Assoc. Am. Phys., 1966, vol. 79, p. 221-235.
- JECK, N., et al. Mutations in the chloride channel gene, CLCNKB, leading to a mixed Bartter - Gitelman phenotype. Pediat. Res., 2000, vol. 48, p. 754-758.
Go to original source...
Go to PubMed...
- SHIH-HUA, L., et al. Phenotype and Genotype Analysis in Chinese Patients with Gitelmans Syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2005, vol. 90, no. 5, p. 2500-2507.
Go to original source...
Go to PubMed...